En el marco del Foro Farmacéutico de la ANDI, que se lleva a cabo hasta este viernes en la ciudad de Cartagena, la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro) llevó a cabo un taller de investigación clínica, un área que desde el sector de la salud ha tenido barreras para su fortalecimiento en el país.
De acuerdo con Ignacio Gaitán, presidente de Afidro, en el territorio nacional hay un gran potencial para el desarrollo de la investigación clínica.
“La investigación clínica es clave para el sector salud: tiene el objetivo de evaluar la seguridad y la eficacia de nuevos medicamentos, dispositivos médicos y procedimientos terapéuticos, mediante estudios en seres humanos. Los ensayos clínicos, en particular, son fundamentales para el desarrollo de nuevos tratamientos, ya que permiten probar y validar innovaciones antes de su aprobación y uso generalizado, garantizando que sean seguras y efectivas para la población”, declaró.
Agregó, además, que “los estudios de investigación también generan empleo calificado y posiciona a los países como referentes en ciencia e innovación”.
De esta manera, el líder gremial mencionó que “algunos factores como los marcos regulatorios fragmentados, los procesos de aprobación lentos, la infraestructura limitada en los centros de investigación y, además, la falta de reconocimiento sobre la investigación, crean barreras a la hora de implementar este tipo de metodologías”.
Así las cosas, puso de presente que para subsanar estas deficiencias se pueden implementar diferentes estrategias como estructuras centralizadas y capacitación del talento humano.
“Las estructuras centralizadas permiten estandarizar y optimizar estos procesos, así como también es importante la articulación entre todos los actores que conforman la cadena de investigación clínica, comprendiendo que este proceso no depende solo de la entidad regulatoria, sino que requiere de la interacción de instituciones como los Centros de investigación, la industria farmacéutica, la academia, el Ministerio de Salud, entre otros”, comentó.
También recalcó la importancia de “alinear las normativas con los estándares internacionales para facilitar el acceso a los estudios de investigación y promover políticas públicas que reconozcan la investigación clínica como un motor de desarrollo”.
