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EFE.
Salud

Reino Unido regresará a la normalidad en 2021: Boris Johnson

La vacuna de Pfizer/BioNTech la aplicarán desde la otra semana. Medidas restrictivas seguirán vigentes para contener el virus.

La aprobación de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer/BioNTech en el Reino Unido marca un “momento importantísimo” aunque “la lucha no ha terminado”, según dijo este miércoles el primer ministro, Boris Johnson, quien admitió que su distribución supone un “desafío logístico inmenso”.

En un clima de marcado optimismo, el líder “tory” recordó en una rueda de prensa virtual que ha pasado casi un año desde que el coronavirus irrumpió en el mundo para “atormentar a la humanidad” hasta que los científicos han logrado identificar a “nuestro enemigo invisible”.

“Ahora los científicos lo han conseguido”, enfatizó Johnson en la rueda de prensa celebrada desde su despacho y residencia oficial de Downing Street, junto con Simon Stevens, el director ejecutivo de la Sanidad pública inglesa -NHS England-, y el asesor médico del Gobierno, Jonathan Van Tam.

Johnson recalcó que la vacuna a la que el regulador británico ha dado luz verde “cumple con los requisitos sanitarios y de seguridad más estrictos” y dijo que “la idea de un regreso a la normalidad para el próximo año ya no es una esperanza; podemos estar seguros de que ocurrirá y de que podremos recuperar nuestras vidas”.

Pero al mismo tiempo, el “premier” urgió a los ciudadanos a continuar ateniéndose al sistema de restricciones de tres niveles que desde ayer —tras el término del segundo confinamiento nacional de cuatro semanas— entra en vigor para contener la propagación del virus.

“Inevitablemente, pasarán meses antes de que todas las personas más vulnerables estén protegidas, así que es todavía más vital que, al tiempo que celebramos este logro científico, no nos dejemos llevar por un excesivo optimismo o caigamos en la creencia ingenua de que la lucha ha terminado”, alertó.

En esa misma comparecencia, Stevens, el director ejecutivo del organismo sanitario de Inglaterra, dijo que el programa de vacunación, que comenzará la próxima semana, se ejecutará “en fases” y que la mayor parte de las vacunas destinadas a la población “de riesgo” se administrarán entre “enero y marzo o abril”, con dos dosis, dejando un intervalo de 21 días entre ambas.

Stevens destacó que la vacuna es “médicamente segura, pero logísticamente complicada”, pues, entre otras características, debe almacenarse a una temperatura de menos 70 grados.

Por su parte, Jonathan Van-Tam indicó que si bien hay ahora una vacuna autorizada, “se necesitan más” y alentó a la ciudadanía a “vacunarse”. “Todo el mundo quiere que termine el distanciamiento social. Estamos hartos”, señaló.

La autorización llega al tiempo que el Reino Unido en su conjunto ha registrado en las últimas 24 horas (martes) otras 648 muertes por la enfermedad, la cifra más elevada desde el pasado miércoles (696).

El Reino Unido tiene comprometidas 40 millones de dosis de la vacuna de Pfizer, que permitirá vacunar a 20 millones de personas.

Miles de millones de dosis

 Ejecutivos de algunas de las principales farmacéuticas que desarrollan vacunas aseguraron que sus compañías serán capaces de producir miles de millones de dosis en el próximo año, si se confirman los buenos resultados de sus ensayos clínicos y obtienen aprobaciones gubernamentales.

En un encuentro auspiciado por el Foro Económico Mundial, el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, aseguró que su firma dispondrá de unos 20 millones de dosis antes de finales de año, pero en 2021 podrían alcanzar los 1.000 millones.

El vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, Mene Pangalos, indicó por su parte que la firma sueco-británica podría tener listas 3.000 millones de dosis el próximo año, y ya cientos de miles de ellas en el primer trimestre.

El vicepresidente de Johnson & Johnson, Paul Stoffels, también previó que su compañía pueda contar con 1.000 millones de dosis de la vacuna que desarrolla la firma, que a diferencia de las anteriores no ha terminado aún su tercera y última fase de ensayos clínicos, por lo que no se dispone aún de resultados sobre su eficacia.

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