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El titulo es:Gobierno regula ingreso de medicamentos biotecnológicos

Gobierno regula ingreso de medicamentos biotecnológicos

Santos dice que al regular la entrada de otros competidores al mercado, los colombianos podrán disponer de medicamentos a menor precio.
Presidencia
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Santos explica el decreto en compañía de funcionarios del Ministerio de Salud. Presidencia
Santos dice que al regular la entrada de otros competidores al mercado, los colombianos podrán disponer de medicamentos a menor precio.

El presidente Juan Manuel Santos firmó un decreto que reglamenta el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos y similares, lo que permitirá a los ciudadanos disponer de alternativas terapéuticas de igual calidad y menor precio.

Al regular la entrada de otros competidores al mercado de biotecnológicos, el sistema de salud se ahorrará entre 300.000 y 600.000 millones de pesos anuales en los ocho medicamentos de este tipo más usados, según el Gobierno.

A diferencia de los biológicos, que se obtienen a partir de organismos vivos o de sus tejidos, los medicamentos biotecnológicos se producen mediante procesos en los que se usan información genética y tecnologías especiales para que las células actúen como fábrica de sustancias que luego son convertidas en fármacos.

“Queremos que los colombianos tengan medicamentos seguros y eficaces, a menor precio”, dijo Santos durante la firma del decreto en la Casa de Nariño.

El presidente agregó que Colombia es pionera en esta legislación en América Latina y que el decreto es producto de “un trabajo muy riguroso” y de “una discusión amplísima” cuyos beneficios “van a ser igualmente amplios, igualmente positivos” para el país.

Por su parte, el ministro de Salud, Alejandro Gaviria, aseguró que este decreto hace parte de las medidas que ha tomado el Gobierno para reducir los costos de los fármacos y que con cada nuevo competidor que entre al mercado se puede reducir el precio de los medicamentos biotecnológicos en entre un 30 y un 60%.

“Lo más importante es la seguridad y la salud de los pacientes; por lo tanto solo entrarán al mercado aquellos biotecnológicos que cumplan rigurosamente los requisitos de calidad”, dijo Gaviria.

Entre las enfermedades que más se atacan con medicamentos biotecnológicos en el país están diferentes tipos de cáncer y la artritis reumatoidea, explicó el ministro.

Gaviria añadió que las empresas que soliciten el registro sanitario de estos medicamentos “deberán presentar un paquete de nueve tipos de pruebas propias” con animales y humanos sanos y enfermos para acreditar que cumplen todos los requisitos.

“Gobierno No se dejó presionar”: Benedetti

Al conocer la expedición del decreto, el senador Armando Benedetti (La U), quien citó a un debate a la canciller María Ángela Holguín al considerar que el embajador de Colombia en Washington, Luis Carlos Villegas, estaba “haciendo ‘lobby” en favor de estas empresas extranjeras y en especial las estadounidenses, dijo que “hay que felicitar al Gobierno por no dejarse presionar por las farmacéuticas”, y destacó que la decisión tomada permitirá que el Estado colombiano “no se gaste el 35% de los recursos para el pago de medicamentos en drogas biotecnológicas”. Recordó que en el primer semestre de este año, estos medicamentos le costaron al país 1,6 billones de pesos, de un presupuesto de 8 billones, y subrayó que de los 10 medicamentos más recobrados en el Fosyga, 8 son biotecnológicos. Manifestó que la decisión del Gobierno también ayudará a que los hoy altísimos precios de dichas drogas bajen de manera considerable.

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