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Prometedor tratamiento contra la principal causa de ceguera a partir de los 60 años

La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una condición que afecta la parte central de la retina, la mácula, esencial para leer, escribir y reconocer los rostros. 

La degeneración macular es la principal causa de ceguera a partir de los 60 años y se ha descubierto un tratamiento que ha permitido por primera vez reducir significativamente su avance.

El avance es resultado de un ensayo clínico presentado este miércoles en la revista Science Translational Medicine. 

El estudio clínico de fase II se realizó con 129 pacientes durante 18 meses para evaluar la inocuidad y la eficacia de los anticuerpos Lampalizumab, del laboratorio suizo Roche. 

Dos ensayos clínicos de fase III, con 936 pacientes, comenzaron recientemente. Los resultados se conocerán en 2019. 

La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una condición que afecta la parte central de la retina, la mácula, esencial para leer, escribir y reconocer los rostros. 

Es producto de un envejecimiento paulatino de las neuronas fotorreceptoras que captan la luz y la transforman en señales que son transmitidas al cerebro. 

El Lampalizumab actúa sobre un mecanismo de defensa inmunitario particular relacionado con esta degeneración incurable. 

El estudio de fase II mostró una reducción de 20% del avance de las lesiones con una inyección mensual de Lampalizumab. 

El 57% de los portadores de un marcador genético conocido como CFI+ experimentó una reducción de 44%. 

Pero para los portadores de otro marcador genético, el CFI- el tratamiento no tuvo efectos. 

No se observaron efectos secundarios graves, destacaron los investigadores. 

"La degeneración macular afecta a cerca de cinco millones de personas en el mundo, más de un millón de las cuales en Estados Unidos, y es la causa de 20% de los casos de ceguera en los países desarrollados", dijo Erin Henry, jefa de investigación médica de la división de oftalmología de Genentech, filial estadounidense de Roche. 

"Actualmente no existe ningún tratamiento eficaz o autorizado por la agencia estadounidense de medicamentos contra esta patología y tenemos la esperanza de que los dos ensayos clínicos (fase III) en curso demuestren el potencial de Lampalizumab para tratar a estos pacientes", añadió.

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