AstraZeneca concluye acuerdo con la OPS para suministro de vacuna de covid-19
La farmacéutica indicó que se han suministrado más de 1.5 mil millones de dosis de su vacuna en más de 170 países a nivel global.
AstraZeneca ha concluido un acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para suministrar su vacuna contra la covid-19 a través del Fondo Rotatorio para Acceso a Vacunas de la organización. Este acuerdo dará a los Estados Miembros de OPS la opción de acceder a la vacuna “de manera equitativa” hasta diciembre de 2022.
Según explicó la farmacéutica en un comunicado, el Fondo Rotatorio es un mecanismo de cooperación técnica de la OPS que apoya a los programas nacionales de inmunización y agrupa recursos de 42 países y territorios de las Américas para adquirir vacunas y suministros relacionados.
AstraZeneca indicó que, hasta la fecha, se han suministrado más de 1.5 mil millones de dosis de su vacuna en más de 170 países a nivel global. “Más de dos tercios de estas dosis han sido entregadas a países de ingresos bajos y medio-bajos”, resaltó.
“El acuerdo permitirá un acceso amplio y equitativo a la vacuna en América Latina y el Caribe donde, de acuerdo con la OPS, el covid-19 ha afectado a más de 45 millones de personas y causado la muerte de casi 1.5 millones de personas, y donde la tasa promedio de vacunación es de 35 % con disparidades significativas entre países”, agregó la empresa en su escrito.
Sylvia Varela, vicepresidenta de AstraZeneca para América Latina, dijo: “Este acuerdo es fundamental para nuestros esfuerzos por hacer que nuestra vacuna esté ampliamente disponible en América Latina y el Caribe, una región que ha se ha visto gravemente afectada por la pandemia y donde queda mucho por hacer para reducir las disparidades de vacunación y comenzar el camino a la recuperación”.
Asimismo aseguró que la vacuna de AstraZeneca ha demostrado ser generalmente bien tolerada y efectiva en ensayos clínicos de hasta 60,000 participantes y altamente efectiva a través de todos los grados de severidad de la enfermedad, con eficacia consistente a través de grupos demográficos, étnicos y de edad adulta.
Agregó que el biológico también ha arrojado 100 % de protección contra casos graves, hospitalización y muerte, a más de 21 días después de la primera dosis.
